Genom-lovforslaget
Dette er ikke biodynamisk, men noget
specielt.
Vi har før orienteret om emnet.
Her mulighed for at se mere.
Kære Alle
Her er en
vigtig mail til Forebyggelses-og Patientrådets medlemmer og venner. Venlig hilsen - Lars Mikkelsen og Birthe Kjærgaard
Vigtig
meddelelse om 1. behandling af Genom lovforslag 22.
feb. 2018!
Siden sidst vedr.
oprettelsen af Nationalt Genom center:
I Danmark
har staten, forskerne og medicinalindustrien fuldstændig tabt det etiske kompas
når det gælder genetisk forskning. Alt bliver nærmest tilladt ud fra en
falsk forudsætning. De involverede forskere siger, at vi kan slippe afsted med
det vi gør i Danmark, fordi vi har så strenge etiske, juridiske og sikkerhedsmæssige
foranstaltninger. Men sandheden er den modsatte, nemlig at det kun kan lade sig
gøre fordi de etiske og juridiske rammer i DK er så ekstremt vide, - og at
sikkerheden så også sejler gør det blot værre.
Vi
opfordrer derfor til en mailstorm til politikerne om Genom Center lovforslaget. Se hvordan
nedenfor.
Lovforslaget er blevet forbedret lidt efter al modstanden mod
det. Det er nu indskrevet i loven, at DNA-kortlægninger foretaget i
sundhedsvæsnet i forbindelse med behandling før oprettelsen af
Genom centret ikke skal indsendes til Genom Centret; hvilket kun er
rimeligt, da det ville være selvtægt fra statens side at bemægtige sig
borgernes DNA med tilbagevirkende kraft og uden samtykke! Men efter oprettelsen
af centret er det et krav, at DNA-kortlægninger både foretaget
i sundhedsvæsnet ved behandling, og i forskningsprojekter ledet af
forskere og industrien, skal indsendes til Genom
Centret.
Danskerne får ikke ret til at tilbagetrække DNA-data, som er
indsamlet i forskningsprojekter før Centrets oprettelse. Og hermed har staten
sikret sig dispositionsret i Nationalt Genom Center over flere hundredetusinde
danskeres unikke genom. Her vil staten beholde de følsomme patient
oplysninger til evig tid og give dem videre til både sundhedsvæsenets og
industriens forskere uden borgernes samtykke, hvilket strider imod retten til
privatliv! (Visse særlige DNA-forskningsprojekter skal dog ikke sendes til
Genom Centret*)
Da
både sundhedsvæsenets og industriens forskere har adgang til at sammenkøre
danskernes gendata med stort set alle andre persondata, vil det sige at
danskernes personlige DNA og helbredsdata kan blive spredt til et ubegrænset
antal andre forskere og medicinalvirksomheder i Danmark og i udlandet, helt
uden danskernes samtykke! Der er derfor meget stor risiko for, at danskeres
følsomme data bliver lækket til stor skade for deltagerne i
forskningsprojekterne.
Derfor
må vi kræve særskilt samtykkeret til videregivelse af vores DNA og helbredsdata
til Nationalt Genom center! Samt samtykke til deltagelse i forskningsprojekter
fremover!
(Der er samtykke til Gen-kortlægning, men det er ikke godt nok, da
Genom centret uden begrænsninger kan udlevere vores
DNA-data til forskere )